Se ha dicho que el gabinete de Piñera no es diverso y proliferan las estadísticas sobre este pequeño universo de 22 futuros ministros: 20 fueron a colegios particulares, 17 son hombres, igual número es de Santiago y también 17 estudiaron en la UC; 14 son ingenieros, 11 tienen cuatro hijos o más y diez pertenecen a directorios de empresas. Pero hay un punto de diversidad no habitual: la ministra Catalina Parot. Ella, además de talquina, forma parte de los dos millones de chilenos que sufren algún tipo de discapacidad. Sin embargo —y esto hay que leerlo bien— está dentro del uno por ciento de ese grupo que, en edad laboral, tiene trabajo con todas las de la ley. En la prensa de su región, El Maule, dicen que las muletas son su sello —fue víctima de la poliomelitis a los 6 meses— y que los derechos de las personas con discapacidad —ni lisiados ni minusválidos o impedidos—, su bandera de lucha.
La ministra Parot es una excepción no sólo en el gabinete. En Chile, discapaciadad, pobreza y exclusión van juntas. Según Alejandro Hernández de la Fundación Nacional de Discapacitados , el 94 por ciento de los niños o jóvenes con esta condición, no tiene posibilidad de rehabilitarse y casi la mitad no termina la enseñanza básica. Entre los activos, el 90 por ciento está cesante, sólo el uno por ciento ha conseguido un contrato. Es el caso de la ministra. Estas cifras duras se pueden acompañar de un paseo por la ciudad para observar que estas personas no tienen ninguna presencia. Y que las barreras física en calles, transporte, edificios y medios de comunicación, gozan de buena salud.
Hace pocos días el gobierno saliente promulgó la nueva ley de discapacidad, tras cuatro años de trámite en el congreso, herencia que el gobierno entrante tendrá que poner en práctica. Es un marco amplio para terminar con la exclusión. Tomar este asunto como responsabilidad de toda la sociedad. Suena bien y se lee bien. Está alineada con los protocolos internacionales de la OMS y la ONU. El desafío es que la nueva normativa empiece a notarse en la vida de las personas que lo sufren, en la de los que los cuidan. En la ciudad, en las escuelas, en las oficinas.
Mi gran amigo Antonio es bajito, bordea el metro de estatura, pero tiene la suerte de haber nacido en España, donde goza de total cobertura sanitaria y trabaja en un importante canal de televisión. Sin embargo alega en su magnífico blog , contra la altura de los urinarios públicos y la de los cajeros automáticos. ¿Alguna vez han mirado la ciudad desde otro punto de vista, a otra escala?
16 comentarios
Es una buena señal una ministra discapacitada para que sirva de ejemplo, pero, aveces, ser discapacitada de origen pobre, es doble desgracia, no todas tienen colegios donde estudiar, el dinero para hacerlo, una casa còmoda, un auto adaptado,al igual que la chica que callò del tren y le pudieron poner extremidades que valen millones de pesos, rehabilitarse en el extranjero, ya que conocemos varias personas que calleron o fueron arrolladas por un tren y el Estado, jamàs les pagò un peso, porque no contò con un staf de abogados expertos en la materia,. Ojalà que con este empresario de presidente y tècnico en el gabinete, esas cosas se igualen, se nivelen, todas las personas tengan las mismas oportunidades.
Gran tema y muy bien tratado. En Chile casi no se avanza en hacer las ciudades más accesibles para los discapacitados, que no son “lisiados” ni mucho menos “paralíticos”, como a veces les dicen. Habrá que ver si la inclusión de la ministra Parot implica un esfuerzo verdadero por la integración o es un volador de luces más del señor Piñera.
Obligatorio tema. Debe de ser OBLIGACIÓN, el dar cobertura completa, sanidad y laboral para los discapacitados. Ya está bien, por favor, sentido común.
Muchas gracias Diana, por tu aporte.
Que buen tema, la discapacidad es un lastre social con el que debemos terminar. La ministro no es representativa de los discapacitados, su nivel social y económico dista mucho de ser una realidad para la generalidad de los chilenos menos aún de los que por su discapacidad son discriminados, hoy tenemos una ley, aprovechemos de terminar con los obstáculos que la Sra. Ministro superó, esperamos su ayuda.
Felicito a Diana por sacar el tema a la palestra. Que bien que la discapacidad no haya sido un obstáculo para ser designada en este alto cargo. Ojalá esto sirva para que abramos nuestros corazones a estos compatriotas nuestros que sufren algún tipo de discapacidad.
Es un gran merito de ella haberse convertido en profesional y en ministra. Pero es el ejemplo que todo es mas facil con recursos economicos abundantes. Estudio en Colegios caros, en Universidad cara, sin el fantasma del credito. Asi es facil ser feliz y tener infinitas oportunidades. Ojala otros menos afortunado tuvieran el 50% que ella tiene.
Gracias Diana por abordar el tema. Sería interesante que pudieras hacer un reportaje en extenso sobre la discapacidad en Chile. La Fundación que mencionas hace una gran labor al respecto en Chile. Este es un tema de Educación y un profundo respeto por los derechos Humanos. Teletón, definitivamente es una gota de aceite en un sartén hirviendo y no soluciona el tema de la reahabilitación y mucho menos el de la integración de las personas con discapacidad.
Bien Presidente electo , lo felicito por la inclusion de la Ministra Parot…son pequeños avances….hay abogados ciegos muy competentes en este país tb…..
Soledad Cisternas es un ejemplo de Mujer…..escriban sobre ella.
ATTE
Gracias Diana por hablar y escribir de este tema. Conozco personalmente a Mini Parot, y toda su familia, y tuve el privilegio de compartir con ella , y sus hermanas la epoca de la universidad, donde vivian en 6 Oriente en Viña del Mar. Su familia es de esfuerzo y muy trabajadora, y la Mini no le dieron las cosas regaladas, tambien tuvo que esforzarse, ya que ser discapacitada en un trabajo enorme, en su vida, y su personalidad, puedes tener mucha plata, pero hay dos cosas que no se compran con plata, que son los principios y valores, y ella los tiene con CRECES, y por eso ella esta donde esta, y para mi, en forma muy personal, ella fue un pilar muy fuerte en mi vida,y cuando conoci a la Mini, mi discapacidad por llamarla asì, que para mì fue una pesadilla , quedo al lado,porque lo mio era una tontera, y ver a la Mini hacer su vida totalmente normal, de ahi para adelante, disfrute de la vida hasta el dìa de hoy.
Cuando uno quiere, se puede, y no hay obstaculos, para seguir adelante en la vida, el dinero ayuda, pero si no tienes las fuerzas que tuvo Mini , en todo sentido, la plata no vale nada.
hola Claudia Montt Demaria,no tines ni idea de nada.
Que vergúenza tu comentario.
A mi me alegra mucho que tengamos una ministra discapacitada, ya es hora que se termine el estigma de los discapacitado en Chile.Lo que si me entristece es lo lento que vamos en este tema.
Digo que vamos tan atrasado en el tema de los discapacitados, no por decir algo, sino por experiencia propia.Soy oriundo de Antofagasta, tengo un hermano con síndrome de Dawn.Recuerdo que no nos dejaban tenerlo en una isapre,”por que no existían planes para el y de grupos de alto riesgo”, gracias a la buena voluntad de la empresa donde trabaja mi padre,logro por contratos colectivos incluir a mi hermano.También la aerolínea LanChile, nos pedía una serie de documentos (que costaban dinero) mas el pasaje y quedábamos a merced del piloto del avión y del medico de ellos si podía viajar o no.
Y lo mas fuerte de esta historia es que tuvimos que realizar un examen en la teleton en STGO. las enfermeras no tenían idea de como tratar con niños con síndrome de dawn,y escudándose en que los dawn son agresivos, le dieron una sobredosis de anestesia que les provoco daños,catalogados como irremediables, como perdida de la tercera dimensión en la vista, el quedar prácticamente mudo.etc.
En estos momentos nosotros vivimos en España,en un país que no los ha tratado mal(pero no hay nada como su tierra natal).Aquí mi hermano tiene medicación gratis,va a un centro medico especialiado tanto con cardilogos, oftalmologos, etc.(y por cierto intentamos ir en las vacaciones a chile,ya hemos ido 3 o 4 veces con mi hermano en vuelos trasatlánticos y nada pide nada,es mas son mas facilidades)
Puede que alguien no crea esta historia,me es inverosímil,por que se que hay gente que conoce nuestra historia(familiares,amigos,etc) y no la he escrito para recibir caridad sino,por el contrario todos los problemas y “trancas” que deben sortear personas con cualquier discapacidad en Chile.
Me gustaría pensar, que el hecho de que halla una ministra discapacitada,sea la punta de la espada,de todo un cambio que viene por delante,es mucho camino lo que falta, pero creo que Chile tiene un gran potencial,es un país que tiene una riqueza muy grande, no solo por el tema dinero y el cobre,sino también tiene una riqueza enorme en su gente, una riqueza académica,solo falta saber “explotarlas” de forma optima.
Habra que hacer muchos cambios,de arquitectura,de pensamiento colectivo.hay que quebrar muchos prejuicios,hay que enseñar a los demás que las personas discapacitadas también pueden trabajar, también son una aportación y no una carga.Habra que dar formación a los profesionales que interactuen con personas discapacitadas,y los discapacitados deben recibir formación sobre su discapacidad, sobre tener una buena inserción social.
Y Para acabar, y perdonenme si me he alargado mucho,para mi es desagradable decirle a una persona discapacitada “minusvalido”, ya que en su raiz griega, dice que es una persona “menos-valida”, prefiero (a regañadientes) discapacitado, que expresa la carencia de una capacidad.Aunque lo mejor seria llamarlas personas, ya que son iguales a los “normales”, con la diferencia que tienen otras capacidad y otras limitaciones, al igual que nos diferenciamos entre los “normales”
LA QUE LE TIENE QUE DAR VERGUENZA ES A TI, ERES UNA COBARDE POR NO PONER TU NOMBRE, Y TE HACES FIRMAR DE ANONIMO, QUE PENA, TE DA VERGUENZA TU NOMBRE Y APELLIDO…………….
Podrían entrevistar a la Ministra Parot y preguntarle directamente todos estos temas que se comentan acá… su caso me parece sumamente llamativo y por algo está donde está… habría que conocerla mejor!
Me parece un gran aporte de la periodista colocar el tema en discusión, pero lamentablemente la nueva ley de discapacidad a la cual hace mención, es más de los mismo, no tiene muchos cambios en relación a la anterior ley que regía.
Y lamentablemente la desigualdad económica, social y educacional, también se replica en las personas discapacitadas.
Esperemos que con este nuevo gobierno se generen mas iniciativas a favor de los discapacitados físicos, visuales, auditivos e intelectuales.
Greatings, ЎGracias! Ahora me irй en este blog cada dнa!
Ilias
Diana, sin duda, un gran aporte, leer tu comentario..
Como mamá de un joven transexual, debo decir, que sí a los discapacitados y los niños con síndrome de down, los excluyen, socialmente?, que más queda, para los discriminados, históricamente?, como los transexuales, travestis y transgéneros?, como se vé, que el crecimiento económico, no tiene nada q`ver, con el desarrollo real!, que como sociedad..necesitamos..tanto..